
新聞中心
- 總局發(fā)布2017年第12期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
- 歐盟新法規(guī)MDR & IVDR發(fā)布
- 中華人民共和國國務(wù)院令 第680號 國務(wù)院關(guān)于修改《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的決定...
- 人才招聘
- 《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號)
- 總局發(fā)布2017年第5期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
- IATF 16949:2016新標(biāo)準(zhǔn)解讀
- 關(guān)于醫(yī)療器械技術(shù)審評中心啟用新址辦公的公告
- 【武漢】醫(yī)療器械經(jīng)營場所和貯存運(yùn)輸條件若干規(guī)定,5月1日起實(shí)施
- 長沙推進(jìn)醫(yī)療器械最嚴(yán)新規(guī):違法最高罰款20倍
- 2017-5-16 國展中心CMEF醫(yī)博會(huì)-----研討會(huì)圓滿完成!
- 上海市第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可(第三方物流)新辦 --辦事指南
- 美國FDA在醫(yī)療器械技術(shù)的作用
- 4類醫(yī)療器械將重點(diǎn)發(fā)展
- 《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》解讀
