新聞法規(guī)
- 總局辦公廳公開征求醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則（征求意見稿）意見
- 首個醫(yī)療器械注冊人制度試點產(chǎn)品在上海獲準(zhǔn)上市
- 【官方解讀】上海自貿(mào)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案政策解讀...
- 可吸收硬腦膜封合醫(yī)用膠獲批上市
- 總局關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃（2018—2020年）》的通知
- 淺析我國新版GMP中的“確認(rèn)與驗證”
- CFDA發(fā)布《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃（2018—2020年）》
- 創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗審批的實踐與思考
- ISO9001、ISO13485、MDR和IVDR過渡期時間點匯總表
- 什么是UDI？
- 衛(wèi)計委：2018年分級診療制度是重點，基層醫(yī)械市場要火！
- CFDA，請三思！
- 2018，近千個藥監(jiān)局要合并？
- 總局關(guān)于發(fā)布丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑等5項注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告（2018年第8號）...
- 重磅 | 上海市發(fā)布醫(yī)療器械召回管理工作規(guī)范
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