新聞法規(guī)
- 國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)文：新冠抗原檢測(cè)試劑注冊(cè)證有效期延長(zhǎng)6個(gè)月！
- 國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布最新通告，事關(guān)注冊(cè)、變更及臨床試驗(yàn)的立卷審查...
- 【最新通告】猴痘病毒核酸檢測(cè)試劑技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)(試行)
- 醫(yī)療器械企業(yè)取得注冊(cè)證和CE證書，各地資金獎(jiǎng)勵(lì)政策一覽
- 醫(yī)療器械企業(yè)取得注冊(cè)證和CE證書，各地資金獎(jiǎng)勵(lì)政策一覽
- 3D打印器械注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則即將編制，期待！
- 日本醫(yī)療器械審評(píng)審批機(jī)構(gòu)PMDA簡(jiǎn)介
- 總局關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃（2018—2020年）》的通知
- 歐盟即將發(fā)布MDR和IVDR法規(guī)
- 3個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)存在真實(shí)性問題
- 國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委辦公廳關(guān)于實(shí)施有關(guān)病種臨床路徑的通知
- 醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的通知
- 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評(píng)價(jià)意見
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