新聞法規(guī)
- [2024-06-18]全新發(fā)布→20項醫(yī)療器械注冊審查指導原則
- [2024-06-17]頂風作案!一企業(yè)違規(guī)生產(chǎn)未注冊的射頻美容儀,被重罰!
- [2024-06-14]注意：醫(yī)療器械適用的強制性標準，清單有變化！
- [2024-06-13]體外診斷IVD行業(yè)·一周資訊速覽
- [2024-06-12]一地首次注冊費大降1萬、延續(xù)注冊降為0 (附最新醫(yī)械注冊收費標準)
- [2024-06-11]2024年《財富》美囯500強發(fā)布：賽默飛、雅培、丹納赫、BD榜上有名
- [2024-06-07]美敦力外科導航系統(tǒng)因軟件問題，再次發(fā)生FDA一級召回!
- [2024-06-06]行業(yè)分析：采用醫(yī)療器械注冊人制度的5大理由
- [2024-06-05]答疑 | 醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查，哪些內(nèi)容是核查重點？
- [2024-06-04]國家藥監(jiān)局飛檢通告(2024年第20號)停產(chǎn)案例解讀
- [2024-06-03]2024年一季度我國醫(yī)療器械出口被拒5大原因，65%為注冊問題！
- [2024-05-31]注意:明天起,103種產(chǎn)品實施醫(yī)療器械唯一標識
- [2024-05-30]權(quán)威答疑 | 醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)現(xiàn)場核查·常見問題分析
- [2024-05-29]6月起施行：進一步加強醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告
- [2024-05-28]國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布：48項醫(yī)療器械注冊審查指導原則
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