新聞法規(guī)
- [2018-01-15]官方答疑 | 醫(yī)療器械注冊臨床37篇合集
- [2018-01-12][重磅】接受醫(yī)療器械境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布
- [2018-01-10]總局發(fā)布2017年第29期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
- [2018-01-09]CFDA| 總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計指導(dǎo)原則的通告
- [2018-01-08]飛檢暴風(fēng)席卷，一批醫(yī)械公司被查
- [2018-01-05]藥品檢驗(yàn)原始記錄的書寫細(xì)則
- [2018-01-04]今年起，醫(yī)療器械GMP全面實(shí)施，不合格企業(yè)將全部停產(chǎn)！
- [2018-01-03]2018醫(yī)療器械行業(yè)8大趨勢
- [2018-01-02]醫(yī)療器械之后，IVD分類目錄又有新變化！
- [2017-12-28]9家醫(yī)械公司：臨床試驗(yàn)被查出問題
- [2017-12-27]食藥監(jiān)總局發(fā)布醫(yī)療器械網(wǎng)售新規(guī) 線下應(yīng)有實(shí)體店
- [2017-12-26]中國GMP距離美國cGMP有多遠(yuǎn)
- [2017-12-25]剛發(fā)布，醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法（全文）
- [2017-12-22]怎樣寫好年度質(zhì)量工作計劃
- [2017-12-21]滅菌/無菌工藝驗(yàn)證指導(dǎo)原則
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