新聞法規(guī)
- [2017-03-27]IATF 16949:2016新標(biāo)準(zhǔn)解讀
- [2017-03-22]關(guān)于醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心啟用新址辦公的公告
- [2017-03-15]【武漢】醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存運(yùn)輸條件若干規(guī)定，5月1日起實(shí)施
- [2017-06-20]長(zhǎng)沙推進(jìn)醫(yī)療器械最嚴(yán)新規(guī)：違法最高罰款20倍
- [2017-03-13]上海市第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可（第三方物流）新辦 --辦事指南
- [2017-01-10]美國(guó)FDA在醫(yī)療器械技術(shù)的作用
- [2017-01-10]4類(lèi)醫(yī)療器械將重點(diǎn)發(fā)展
- [2017-03-03]《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》解讀
- [2017-01-10]總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南的通告（2016年第173號(hào)） ...
- [2017-01-10]第三類(lèi)高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批服務(wù)指南
- [2017-01-10]肺動(dòng)脈帶瓣管道產(chǎn)品獲批上市
- [2017-01-10]總局發(fā)布2016年第10期國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
- [2017-01-09]第4號(hào)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》
- [2017-01-09]第5號(hào)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》
- [2017-01-09]?第7號(hào)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
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