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1.MDSAP被五國互認
醫(yī)療器械單一審核程序MDSAP，允許對醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系進行單一監(jiān)管審核，以滿足多個監(jiān)管轄區(qū)要求。審核實施者是由參與其中的監(jiān)管機構(gòu)所授權(quán)和認可的審核機構(gòu)。
MDSAP是醫(yī)療設(shè)備制造商接受一次審核，以符合最多五個不同醫(yī)療設(shè)備市場的標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管要求的途徑，五個市場所屬國家為：澳大利亞、巴西、加拿大、日本和美國。

2.MDSAP目標(biāo)長遠
·實現(xiàn)對制造商質(zhì)量管理體系的適當(dāng)監(jiān)管，并最大限度減輕行業(yè)監(jiān)管負擔(dān)；
·在尊重各機構(gòu)主權(quán)的同時，通過監(jiān)管機構(gòu)之間的工作共享和相互接受，促進更有效、更靈活地使用監(jiān)管資源；
·長遠看，促進以國際標(biāo)準(zhǔn)和最佳實踐為基礎(chǔ)，全球范圍內(nèi)更加協(xié)調(diào)的監(jiān)管方法和技術(shù)要求；
·通過標(biāo)準(zhǔn)化，促進監(jiān)管項目的一致性、可預(yù)測性和透明度。

3.MDSAP>ISO13485
ISO13485是MDSAP的基礎(chǔ)，MDSAP的要求要高于/多于ISO13485的要求；
ISO13485是標(biāo)準(zhǔn)，MDSAP除ISO13485之外，還有各參與國的法規(guī)要求；
ISO13485和MDSAP兩種認證，核心都是質(zhì)量管理體系。

4.MDSAP證書的作用
可證明：證書中列出的設(shè)備已根據(jù)其所列范圍的所列標(biāo)準(zhǔn)完成審核并符合相應(yīng)要求，包括特定司法管轄區(qū)的監(jiān)管要求。

5.MDSAP的被認可范圍
美 國：替代FDA的常規(guī)檢查(FDA專項和PMA產(chǎn)品除外)。
澳大利亞：可豁免TGA審核，支持頒發(fā)和保持TGA符合性審核證書。
巴 西：對三類和四類醫(yī)療器械，可替代ANVISA的上市前GMP檢查，以及上市后的例行檢查(專項檢查除外)。
加拿大：2019年起強制取代CMDCAS，作為II類及以上產(chǎn)品進入加拿大的唯一途徑。
日 本：對II類、III類、IV類醫(yī)療器械，可豁免現(xiàn)場工廠審核。

6.MDSAP的監(jiān)管機構(gòu)及參與者
MDSAP由來自澳大利亞治療用品管理局TGA、巴西國家衛(wèi)生藥品管理局ANVISA、加拿大衛(wèi)生部、日本MHLW/PMDA和美國食品和藥物管理局FDA的代表開發(fā)，所有參與MDSAP的監(jiān)管機構(gòu)都是該項目平等合作伙伴。
其他監(jiān)管機構(gòu)可能最終決定參與MDSAP，并成為該項目積極參與者。世界衛(wèi)生組織WHO對體外診斷項目資格預(yù)審、歐盟EU和英國藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局MHRA作為MDSAP監(jiān)管機構(gòu)理事會RAC和主題專家SME工作組官方觀察員。

7.MDSAP對制造商的潛在好處
·單一審核可替代各參與方監(jiān)管機構(gòu)的多項單獨的審核或檢查，MDSAP由此減少了審核或檢查的總數(shù)，并優(yōu)化了審核活動時間和資源耗費。
·作為長期目標(biāo)，MDSAP提高對第三方審核可靠性的信心，而更多監(jiān)管機構(gòu)將加入MDSAP，其他監(jiān)管機構(gòu)將利用MDSAP信息以限制額外審核的需要。
·部分參與方監(jiān)管機構(gòu)將MDSAP審核結(jié)果作為其檢查的替代方案，用于處理醫(yī)療器械上市許可申請。
·醫(yī)療設(shè)備制造商可以在所有授權(quán)的審核機構(gòu)中自由選擇以開展審核。
·MDSAP有望通過以下方式提高審核結(jié)果的可預(yù)測性：
o提高審核機構(gòu)認可標(biāo)準(zhǔn)；
o對審核機構(gòu)的監(jiān)管；
o使用標(biāo)準(zhǔn)的MDSAP審核方法；
o使用客觀標(biāo)準(zhǔn)對任何不符合項進行分級，以描述該發(fā)現(xiàn)的重要性；
o審計結(jié)果報告使用標(biāo)準(zhǔn)模板；
o加入MDSAP被視為證明：制造商對產(chǎn)品質(zhì)量與合規(guī)性的質(zhì)量管理體系承諾。

8.MDSAP審核的高價值
·MDSAP審核依據(jù)需引用各參與國標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)；
·MDSAP審核涉及第三方機構(gòu)認可、審核方法與審核任務(wù)、審核報告認可等多個程序；
·MDSAP的申請企業(yè)需同時滿足ISO13485、各國家醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系法規(guī)和相關(guān)要求。

9.MDSAP審核的緊密銜接
“初始”審核也被稱為“初始認證”審核，包括：第一階段審核和第二階段審核。
•第一階段審核：包括文件審查、評估制造商為接受第二階段審核所做準(zhǔn)備情況。
•第二階段審核：目的是確定ISO 13485所有適用的質(zhì)量管理體系要求、參與方監(jiān)管當(dāng)局的所有其他適用監(jiān)管要求，已得到有效實施。

根據(jù)為期三年的認證周期，參與MDSAP的醫(yī)療設(shè)備制造商每年都需要接受審核。
•初始審核，也被稱為初始認證審核，是對醫(yī)療設(shè)備制造商質(zhì)量管理體系QMS的完整審核。在初步審核之后，連續(xù)兩年內(nèi)每年開展一次部分監(jiān)督審核。
•該周期以完整的重新審核重新開始，也被稱為第三年的“重新認證審核”。
•特別審核、監(jiān)管機構(gòu)進行的審核、未公布的審核，是審核周期內(nèi)任何時候都可能發(fā)生的審核。

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