
作為藥品醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)療器械企業(yè)要想打入歐盟市場(chǎng),需獲得英國(guó)MHRA注冊(cè)號(hào)并輸入歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫,這是進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的通行證,且英國(guó)MHRA注冊(cè)已上升到一個(gè)法律要求。那么相關(guān)企業(yè)申請(qǐng)專業(yè)的英國(guó)MHRA注冊(cè)要注意哪些問題?下面總結(jié)了幾點(diǎn)給大家參考。
1、明確申請(qǐng)注冊(cè)地點(diǎn)
企業(yè)應(yīng)該明確在歐盟那個(gè)國(guó)家注冊(cè),若企業(yè)在英國(guó)應(yīng)有公司了,可聯(lián)系當(dāng)?shù)赜?guó)MHRA注冊(cè)機(jī)關(guān)?;蛘呤悄愕钠髽I(yè)在其它歐盟成員國(guó)有公司,那么不一定在英國(guó)MHRA注冊(cè),但必須通知你所注冊(cè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所所在國(guó)的主管當(dāng)局。如果在申請(qǐng)英國(guó)MHRA注冊(cè)前,聯(lián)系好相關(guān)機(jī)構(gòu),有什么問題可以及時(shí)咨詢。
2、按要求準(zhǔn)備完善資料
申請(qǐng)英國(guó)MHRA注冊(cè)周期短,比較快辦成,這前提是企業(yè)要按要求準(zhǔn)備好資料,提交給代理英國(guó)MHRA注冊(cè)公司。服務(wù)一流的英國(guó)MHRA注冊(cè)公司都會(huì)跟您的公司溝通,提醒您需要準(zhǔn)備那些資料,怎么填寫資料等。作為申請(qǐng)企業(yè)要及時(shí)與英國(guó)MHRA注冊(cè)公司溝通,有問題及時(shí)提出,進(jìn)一步完善材料避免耽誤申請(qǐng)時(shí)間。
3、及時(shí)查詢是否注冊(cè)成功
一旦企業(yè)申請(qǐng)英國(guó)MHRA注冊(cè)成功,對(duì)應(yīng)的企業(yè)商品就會(huì)有單一的注冊(cè)號(hào),可在相應(yīng)官網(wǎng)查看到企業(yè)的注冊(cè)號(hào)。此時(shí),你的企業(yè)就可以使用相應(yīng)標(biāo)志到您的設(shè)備上,英國(guó)MHRA已經(jīng)承認(rèn)你的注冊(cè),并分配和通知你相應(yīng)的注冊(cè)號(hào)已列入歐盟數(shù)據(jù)庫里。
上述就是醫(yī)療設(shè)備企業(yè)在申請(qǐng)英國(guó)MHRA注冊(cè)時(shí)要注意一些問題,其實(shí)申請(qǐng)英國(guó)MHRA注冊(cè)并不難,只要按照一定流程準(zhǔn)備好材料提交認(rèn)證就行。若對(duì)這些方面一點(diǎn)都不了解的企業(yè),可以找一家靠譜的英國(guó)MHRA注冊(cè)代理公司,這樣可以省去很多問題。
