
捷報(bào)不間斷,CE證書(shū)大豐收!
來(lái)自河北的久順老客戶(hù)榮獲IIa類(lèi)MDR CE證書(shū),為該制造商成功打開(kāi)歐盟市場(chǎng)大門(mén)。此次獲證產(chǎn)品為無(wú)粉乳膠外科手套、聚異戊二烯外科手套,該證書(shū)由知名NB公告機(jī)構(gòu)TUV萊茵簽發(fā),為證書(shū)提供強(qiáng)有力的品質(zhì)背書(shū),也賦予產(chǎn)品充足的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
公告機(jī)構(gòu)通過(guò)此證書(shū)聲明,所列商品已達(dá)到歐盟法規(guī)2017/745附錄XI的A部分的要求。該制造商已建立并實(shí)施生產(chǎn)質(zhì)量保障,并受到上述法規(guī)附錄XI的A部分第7節(jié)所定義的定期監(jiān)督。
CE標(biāo)志,醫(yī)療器械的歐盟市場(chǎng)門(mén)票!
CE是醫(yī)療器械進(jìn)入歐盟市場(chǎng)必備強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,無(wú)論是歐盟國(guó)家或其他國(guó)家企業(yè)生產(chǎn),如果需要在歐盟市場(chǎng)流通都必須加貼CE標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令基本要求(即歐盟法律對(duì)產(chǎn)品的強(qiáng)制性要求)。
提示:除美國(guó)FDA、日本PAL、澳大利亞TGA等之外,絕大多數(shù)國(guó)家通行使用歐洲頒發(fā)的自由銷(xiāo)售證書(shū)CFS。
久順CE服務(wù),近30年高品質(zhì)始終如一!
早在21世紀(jì)初,久順企管集團(tuán)旗下歐代公司Lotus NL B.V.創(chuàng)立于歐盟創(chuàng)始成員國(guó)、海牙公約組織總部荷蘭。作為最早一批成立的歐代企業(yè),Lotus歷經(jīng)20年的穩(wěn)健發(fā)展與經(jīng)驗(yàn)積淀,簽約客戶(hù)累計(jì)已達(dá)2200余家(該數(shù)字截止發(fā)稿仍在持續(xù)快速增長(zhǎng)中)。
√選擇久順就是選擇成功!始創(chuàng)于1996年,西班牙\荷蘭\英國(guó)\美國(guó)\中國(guó)均設(shè)公司,近30年全球合規(guī)專(zhuān)家。提供全程高效歐盟合規(guī)服務(wù):√CE注冊(cè)取證√技術(shù)文檔編寫(xiě) √合規(guī)策略 √體系輔導(dǎo) √上市后監(jiān)督咨詢(xún) √近20年資深歐代 √編撰臨床方案設(shè)計(jì)\臨床試驗(yàn)方案 √收集\整理\分析試驗(yàn)原始數(shù)據(jù)并出具臨床試驗(yàn)報(bào)告等。
以下為久順部分MDR CE成功案例(篇幅有限,僅展示部分)↓
?輔導(dǎo)浙江企業(yè)手術(shù)器械榮獲IIa類(lèi)CE-MDR證書(shū);
?輔導(dǎo)全球醫(yī)械巨頭獲IIb類(lèi)產(chǎn)品CE-MDR證書(shū);
?輔導(dǎo)斯瑞奇獲I類(lèi)滅菌創(chuàng)口貼CE-MDR證書(shū);
?助力海翔藥業(yè)取得I類(lèi)滅菌CE-MDR證書(shū);
?助力臺(tái)衡精密測(cè)控獲I類(lèi)測(cè)量CE-MDR證書(shū);
?輔導(dǎo)亞美斯特(天津)獲得IIa類(lèi)通氣類(lèi)產(chǎn)品的CE-MDR證書(shū);
?輔導(dǎo)杭州某生物企業(yè)成功通過(guò)I類(lèi)滅菌采樣拭子的MDR體系審核(ISO13485);
?助力深圳企業(yè)順利通過(guò)IIa類(lèi)敷料類(lèi)產(chǎn)品的MDR體系審核(ISO13485);
?輔導(dǎo)某跨國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)取得IIb類(lèi)監(jiān)護(hù)類(lèi)產(chǎn)品CE-MDR證書(shū)...
