
3月22-24日,全球IVD旗幟性博覽會CACLP(第22屆中國國際檢驗醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會)于杭州大會展中心圓滿落幕,久順再次亮相盛會,驚艷展示全球IVD出海高效解決策略、歐美市場準入精彩主題演講。
以向新之力啟向好之行!久順全新升級IVD準入全周期解決方案
2025CACLP「久順企管集團」繽紛呈獻IVDR技術(shù)文檔IVDR體系合規(guī)IVDR法規(guī)咨詢及培訓(xùn)歐盟臨床試驗東南亞注冊美國FDA注冊歐英美各國授權(quán)代表等全系列高口碑服務(wù),用更豐富更具價值的IVDR CE成功輔導(dǎo)案例,收獲諸多新老客戶贊許。
本屆展會久順展位共接待來自數(shù)百名制造商客戶及觀展嘉賓,包括:久順老客戶、意向客戶、NB機構(gòu)、檢驗檢測、行業(yè)協(xié)會、久順公眾號關(guān)注者等,其中更是與不少老客戶敲定深度合作意向、與新客戶初步商定合作意愿。
以卓越洞察助力搶占出海先機!久順驚艷發(fā)布IVD出海策略專題演講
3月22日CACLP盛會首日,久順企管聯(lián)袂太陽生物、伯杰醫(yī)療等IVD行業(yè)大咖于5號館路演區(qū)奉獻重磅演講!
久順副總經(jīng)理宋納作題為《體外診斷出海先做歐盟CE認證,還是美國FDA注冊?》演講,現(xiàn)場分享與探討了醫(yī)療器械歐美出口策略與解決方案(包括:國內(nèi)醫(yī)械企業(yè)出?,F(xiàn)狀分析、CE和FDA分類/上市路徑/審核流程及要求、出海市場模式選擇),演講內(nèi)容充實、有理有據(jù)并極具可操作性,現(xiàn)場觀眾報以掌聲認可并紛紛表示:通過久順深入淺出的干貨分享使其對IVD出口選擇有了更清晰、前瞻性的認知,更有不少觀眾意猶未盡,在路演結(jié)束后現(xiàn)場與我司就出海策略進行了咨詢和交流。
再見只為再次更美遇見~久順期待與您的下次相遇!
