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一、印度醫(yī)療器械的監(jiān)管機構

印度衛(wèi)生和家庭福利部（Ministry of Health & FW）下的中央藥品標準控制局（Central Drug Standards Control Organization，簡稱CDSCO）為印度醫(yī)療器械的中央主管機構，其內部的重要組成機構印度藥品管理總局（The Drug Controller General of India，簡稱DCGI）作為印度全國醫(yī)療器械政策的制定單位。

二、醫(yī)療器械的分類

2017年印度對醫(yī)療器械法規(guī)進行了大幅修訂，公布了《醫(yī)療器械管理條例2017》（Medical Device Rules 2017），從2018年1月起實施，參照了“全球醫(yī)療器械法規(guī)調和會”（The Global Harmonization Task Force，簡稱GHTF），將醫(yī)療器械分為A到D四類，對應從低風險到高風險四種風險級別。

印度CDSCO在2017年也發(fā)布了《醫(yī)療器械與體外診療醫(yī)療器械分類標準》，印度要求在申請產品登記時，應遵循印度藥品管理總局（DCGI）針對醫(yī)療器械的分類決定。對于未能判斷分類的情況，應向CDSCO提出分類申請。

三、印度醫(yī)療器械緊急授權制度（EUA）

由于近期印度新冠肺炎疫情蔓延，印度對相關醫(yī)療器械實施了緊急授權制度（EUA）。本次EUA需要提交原產國批準證明(自由銷售證明), 根據經驗, CDSCO還會審核該產品是否在原產國已經進行銷售。

未設立辦事處和分公司的外國制造商需指定一名進口商/經銷商作為印度授權代表,負責設備的注冊提交并作為制造商和CDSCO之間的聯絡人。

經銷商需要完成以下步驟, 才能獲得授權。

●獲得藥品銷售許可 Drug Sales License（需經銷商辦理）。

●在SUGAM在線平臺進行注冊 SUGAM Registration。

 

四、以診斷試劑盒為例的SUGAM注冊流程

根據印度醫(yī)學研究理事會（ICMR）發(fā)布的《有關COVID -19 診斷試劑盒的驗證和批量測試指南》，制造商/供應商必須遵循相關驗證要求和批量測試標準的程序, 才能獲得CDSCO的批準，測試結果將于遞交后15天內披露。

1.測試和文件審核的流程

測試可以與文件同步進行，確認文件由印度授權代表進行遞交 (需要得到ICMR的測試結果或授權), CDSCO官方披露7天給予首輪回復（是否需要補件或者直接批復）。

●準備測試許可的申請Prepare application for  Test  License

●向ICMR申請效能評估（Performance Evaluation） Apply  for  PER to  ICMR

●為進口許可準備相關文件Prepare the Documents for  Import  License

1.印度場所注冊India Facility Registration

2.印度器械注冊 India Device Registration

3.進口商/經銷商上傳SUGAM文件  SUGAM Document upload

2.文件準備要求

文件準備以MD-16, MD-14和Plant Master File為主，根據ICMR要求, 進口測試樣品需使用MD-16 表單(Application for issuance of import license to import medical device to obtain test import License)，并將產品送交ICMR進行檢測。

根據本次EUA要求，需使用MD-14 (Device Registration Application, MDR 2017, Rule 51, Sub-rule 5)向CDSCO進行申報。CDSCO受理批準后辦理MD-15(Import License Form) 證書進行進口， 最終證書有效期 5年。

3.官方費用

醫(yī)療器械注冊證書, 10 美元-1500美元, 一個場所注冊費用, 1000-3000美元。

五、出口印度醫(yī)療器械制造許可證的申請

出口醫(yī)療器械至印度進行銷售或使用，必須經印度當地授權代理人（authorised agent）向CDSCO提出醫(yī)療器械進口許可證申請（包括A至D級）。CDSCO對醫(yī)療器械進口許可證的審核主要分為兩步：

第一步：確認生產企業(yè)質量管理體系（Quality Management System，簡稱QMS）的符合性

首先CDSCO審核授權代理人所提交的生產企業(yè)質量管理體系，其必須符合印度醫(yī)療器械質量管理標準ICMED 13485（修改采用自ISO 13485，我國標準YY/T 0287等效采用了ISO 13485），包括：生產企業(yè)QMS技術文件、檢測報告、最近一次現場檢查報告等，如果CDSCO認定生產企業(yè)QMS的符合存在疑慮時，可以要求實施評估、產品檢測或生產企業(yè)現場檢查（費用由代理人承擔）。

第二步：審核醫(yī)療器械的安全性與有效性

如果出口印度的醫(yī)療器械分類屬于A級或者B級，授權代理人應向CDSCO提交中國的自由銷售證明，或者中國實施臨床測試的數據（或其他可供證明產品安全性與有效性的數據）。如果出口印度的醫(yī)療器械分類屬于C級或者D級，授權代理人必須在印度實施臨床測試。

例外情況：如果醫(yī)療器械（A級至D級）已由歐盟、美國、加拿大、日本或澳大利亞的監(jiān)管機構頒發(fā)了自由銷售證明，則無需再進行臨床測試。

4.醫(yī)療器械標簽

印度《醫(yī)療器械管理條例2017》第44條至48條對醫(yī)療器械的標簽進行了要求。

醫(yī)療器械標簽要求：該條例第44條規(guī)定，應用不可抹掉的墨水在醫(yī)療器械的架子包裝上或醫(yī)療器械的外殼上以及在包裝醫(yī)療器械的每個外殼上印刷以下內容。

01.醫(yī)療器械的名稱。

02.用戶識別設備及其使用所必需的細節(jié)。

03.制造商的名稱和制造該設備的制造場所的地址。

04.關于凈數量的正確說明，應以重量、尺寸、體積、單位數量（視情況而定）以及包裝中所含設備的數量以公制表示。

05.生產年月及有效期（或者標簽應標明產品的保質期）。

06.在需要時提供指示，以表明該器械含有藥用或生物物質。

07.提供一個明顯的批號，并以“Lot No.”一詞開頭或“Lot”或“Batch No.”或“B. No.”。

08.在需要時指出適用于該設備的任何特殊存儲或處理條件。

09.指明該裝置是否以無菌產品形式提供，及其無菌狀態(tài)和滅菌方法。

10.給予警告或預防措施（如果認為相關的話），以引起醫(yī)療器械使用者的注意。

11.如果該設備是一次性使用的，則應適當標記該設備。

12.如果打算將醫(yī)療器械作為免費樣品分發(fā)給醫(yī)療專業(yè)人員，則在該器械的標簽上套印“Physician’s Sample—Not to be sold”字樣。

13.除進口設備外，在“Manufacturing Licence Number”或“Mfg. Lic. No.” 或“M. L”之前加上制造許可證號。

14.如果是進口設備，則在標簽上通過粘貼方式提供（如果尚未打?。┐祟惣毠?jié)，包括：進口許可證編號、進口商的名稱和地址、實際生產場所的地址以及制造日期。

15.如果小型醫(yī)療器械因為體積原因，無法清晰打印所有信息，則至少應包括產品識別和安全所需的信息。例如：第1、2、3、4條款所涵蓋的信息，第5、7、11和13應包括在內。

 

唯一的器械標識：條例第46條規(guī)定，自2022年1月1日起，經批準制造、銷售、分銷或進口的醫(yī)療器械應帶有唯一的器械標識，其中應包含器械標識符和生產標識符。其中：

01.“器械標識符”是指全球貿易項目編號。

02.“生產標識符”是指序列號、批次或批號、醫(yī)療器械軟件版本號、制造日期和或有效期。

 

來源：重慶海關、 合格評定服務企業(yè)走出去信息平臺