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新聞法規(guī)

[2017-01-09]第8號《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》
[2017-01-09]第9號醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則的通告
[2017-01-09]第15號《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
[2017-01-09]第22號醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求有關問題的通知
[2017-01-10]公告 | 總局撤回32個醫(yī)療器械注冊申請項目
[2017-01-09]第25號《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》
[2017-01-09]第26號第一類醫(yī)療器械備案有關事項的公告
[2017-01-09]第43號關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告
[2017-01-09]第174號關于實施第一類醫(yī)療器械備案有關事項的通知
[2017-01-09]第208號境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范
[2017-01-09]第209號境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范
[2017-01-09]第247號醫(yī)療器械和體外診斷試劑注冊管理辦法有關問題的通知
[2017-01-09]第650號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
[2022-12-13]國家藥監(jiān)局發(fā)文：新冠抗原檢測試劑注冊證有效期延長6個月！
[2022-09-01]國家藥監(jiān)局發(fā)布最新通告，事關注冊、變更及臨床試驗的立卷審查...

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