新聞法規(guī)
- 美澳巴加日五國聯(lián)審，醫(yī)療器械單一審核程序MDSAP
- 美國FDA公布2022財年收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
- 重要通知丨新冠試劑盒進(jìn)入英國最新法規(guī)要求
- 國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢工作規(guī)定（征求意見稿）》意見
- UDI 醫(yī)療器械唯一標(biāo)識
- SRN 唯一注冊碼
- 歐盟發(fā)布MDR第一批協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
- 印度 | 醫(yī)療器械準(zhǔn)入條件及EUA緊急授權(quán)注冊流程
- 喜大普奔丨藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械注冊自檢工作規(guī)定（征求意見稿）
- 資訊丨上海市藥監(jiān)局印發(fā)《醫(yī)療器械審評審批提質(zhì)增效擴(kuò)能行動方案（2021-2022年）》的通知...
- 官宣丨《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》2021版正式發(fā)布
- 2020年度法規(guī)匯總
- 快訊：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（修訂草案）》通過！
- 國家藥監(jiān)局關(guān)于試點(diǎn)啟用醫(yī)療器械電子注冊證的公告（2020年 第117號）
- 快訊 | 長三角分中心、醫(yī)療器械技術(shù)審評檢查長三角分中心已獲批復(fù)，預(yù)計本月底將在滬掛牌！...
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