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- 歐盟CE第十期：如何正確授權(quán)一個歐盟授權(quán)代表
- 歐盟CE第九期：在歐盟MDR法規(guī)中，如何理解PSUR？
- 歐盟CE第八期：MDR要求的質(zhì)量管理體系至少要覆蓋哪些內(nèi)容？
- 歐盟CE第七期：MDR下醫(yī)療器械符合性評價路徑（認證路徑）選擇的技巧
- 歐盟CE第六期：產(chǎn)品上市前應(yīng)該進行哪些測試和驗證
- 歐盟CE第五期：歐盟醫(yī)療器械的標簽和說明書至少要有哪些內(nèi)容？
- 歐盟CE第四期：醫(yī)療器械MDR CE申請流程
- 歐盟CE第三期：醫(yī)療器械MDR產(chǎn)品分類規(guī)則
- 歐盟CE第二期：醫(yī)療器械MDR技術(shù)文檔的要求
- 歐盟CE第一期：醫(yī)療器械MDR法規(guī)、協(xié)調(diào)標準及認證步驟
- 2020年度法規(guī)匯總
- 快訊：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（修訂草案）》通過！
- 國家藥監(jiān)局關(guān)于試點啟用醫(yī)療器械電子注冊證的公告（2020年 第117號）
- 2020年10月19-22日，久順與您相約CMEF醫(yī)療器械博覽會--已圓滿完成
- 快訊 | 長三角分中心、醫(yī)療器械技術(shù)審評檢查長三角分中心已獲批復(fù)，預(yù)計本月底將在滬掛牌！...
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