新聞法規(guī)
- [2024-05-27]國(guó)家藥監(jiān)局飛檢通告:2家企業(yè)質(zhì)量體系嚴(yán)重缺陷,被責(zé)令停產(chǎn)!
- [2024-05-24]存在暴發(fā)風(fēng)險(xiǎn)！中疾控發(fā)布重大疾病預(yù)警
- [2024-05-23]36家IVD上市企業(yè)獲公募基金重倉(cāng)
- [2024-05-21]體外診斷試劑注冊(cè)共性問(wèn)題·答疑匯總(2024年1-4月)
- [2024-05-20]萬(wàn)億市場(chǎng)！器審中心：加速醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新
- [2024-05-16]【權(quán)威分析】有源醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)核查發(fā)現(xiàn)的常見(jiàn)不符合項(xiàng)
- [2024-05-15]只剩半個(gè)月！6月1日起，這103個(gè)品種將實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)
- [2024-05-14]突發(fā)：歐盟MDR公告機(jī)構(gòu)增至49家！1周內(nèi)已狂增3家
- [2024-05-13]國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布|關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的公告(附解讀)
- [2024-05-11]省市藥監(jiān) | 2024年醫(yī)療器械安全行政檢查計(jì)劃
- [2024-05-10]連續(xù)上新！歐盟MDR公告機(jī)構(gòu)增至48家，新成員來(lái)自非歐盟國(guó)家
- [2024-05-09]器審中心權(quán)威答疑 | 醫(yī)療器械共性問(wèn)題百問(wèn)百答(IVD篇)
- [2024-05-08]【器審中心解讀】國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)改革研究和實(shí)踐
- [2024-05-07]權(quán)威解讀 | 體外診斷試劑審評(píng)要求與改革進(jìn)展
- [2024-05-06]2024年蓋倫國(guó)際獎(jiǎng)提名 | 全球最具創(chuàng)新醫(yī)療器械
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