公司快訊
- 快交作業(yè)了！3月底前需提交質(zhì)量體系年度自查報(bào)告【附攻略】
- 這樣的MDR技術(shù)文檔，讓公告機(jī)構(gòu)怎能不愛(ài)!?
- 不捧殺→MDSAP體系證書值得辦理的9個(gè)理由
- 趨勢(shì)報(bào)告：歐盟上市后監(jiān)督的重點(diǎn)&難點(diǎn)，看我們?nèi)绾我娬胁鹫校?/a>
- 醫(yī)械人請(qǐng)自查！向FDA提交申請(qǐng)前，這些準(zhǔn)備做到位了嗎？
- 緊急：5月26日前未建立質(zhì)量體系的遺留器械，不享受MDR延期！
- 影響研發(fā)和注冊(cè)的“醫(yī)療器械可用性”，這5個(gè)問(wèn)題講透了！
- 【全方位解讀】歐盟進(jìn)口商都要求注冊(cè)的EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)
- 強(qiáng)烈安利：多國(guó)認(rèn)可的“美國(guó)自由銷售證明CFG-NE”
- 實(shí)用答疑：FDA警告的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試數(shù)據(jù)欺詐，如何避免？
- 【報(bào)名僅剩2天】如何成功獲取IVDR延期？這場(chǎng)線上免費(fèi)培訓(xùn)給你答案！
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- 深度圖解: 醫(yī)療器械可用性,需要分幾步(完結(jié)篇)
- 揭秘：ISO14971醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)的“秘制配方”
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